О лаборатории

ИЛ ООО «ГЕРМЕС» аккредитована Федеральной службой по аккредитации в 2020 году (уникальный номер записи в реестре аккредитованных лиц: RA.RU.21ОВ64).

В рамках действующей области аккредитации мы проводим испытания бытовой техники, электроники, светового оборудования, электроинструмента и медицинских изделий.

Штат квалифицированных специалистов и техническое оснащение лаборатории гарантируют высокое качество проводимых работ.

В 2024 году ИЛ ООО «ГЕРМЕС» успешно прошла процедуру подтверждения компетентности и расширения области аккредитации.

В настоящее время лаборатория расположена на территории бизнес-центра "Гелиос Сити" в Перово.

Больше информации
Наши услуги
Технический регламент таможенного союза "О безопасности низковольтного оборудования". Нажмите на картинку для подробной информации.

Регистрация мед. изделий в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения.
Нажмите на картинку для подробной информации.
Испытания по программе Заказчика

Приемочные, периодические и другие виды испытаний продукции
Технический регламент таможенного союза "О безопасности машин и оборудования".
Нажмите на картинку для подробной информации.
Преимущества работы с нами
Высокая компетентность
Качество выполняемых работ
Гибкая ценовая политика
Оперативность
НАШИ КОНТАКТЫ
+7(495)023-14-07

info@il-germes.ru
Мы в социальных сетях:
Обратная связь
Укажите Ваше имя или имя компании, которую Вы представляете, адрес электронной почты и текст сообщения. После обработки Вашего заявления с Вами обязательно свяжутся по указанному вами e-mail
ТР ТС 004/2011 устанавливает требования к низковольтному оборудованию в целях защиты жизни и здоровья человека, имущества, а также предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей (пользователей) относительно его назначения и безопасности.
Низковольтное оборудование, не маркированное единым знаком обращения на рынке государств-членов Таможенного союза, не допускается к выпуску в обращение на рынке.
Больше информации
Испытания с целью определения соответствия характеристик (свойств) медицинского изделия требованиям нормативной документации, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) и принятия последующего решения о возможности проведения клинических испытаний;
Больше информации
«О безопасности машин и оборудования» разработан с целью установления на таможенной территории ЕАЭС единых обязательных для применения и исполнения требований к машинам и (или) оборудованию при разработке (проектировании), изготовлении, монтаже, наладке, эксплуатации, хранении, транспортировании, реализации и утилизации, а также для обеспечения свободного перемещения машин и (или) оборудования, выпускаемых в обращение на единой таможенной территории Таможенного союза.
Больше информации
Made on
Tilda